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Este Cmap, tiene información relacionada con: Tema 21.. falta,añadan sus partes, Manifestaciones Clínicas tenemos Evolución, Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X caracterìsticas No tiene cèl. plasmàticas en los tejidos, Deficiencia de PNP causa acumulación de desoxiguanosina y trifosfato de dexosiguanosina, DEFECTOS EN LA I. INNATA de fagocitos, La transducciòn de señales del pre BCR que son necesarios para La supervivencia y diferenciaciòn del linf. B, Inmunodeficiencia variable comùn factores Defectos intrìnsecos del linf. B, Patogenia de la infección por el VIH y el SIDA fases Aguda, Defectos autosòmicos recesivos en el punto de contro del Pre-BCR donde se ha identificado Genes mutados, Trasplante de cél. troncales hematopoyéticas que es el tratamiento de elección en Síndrome de Wiskott-Aldrich, Las células dendríticas capturan al virus expresan DC-SIGN, Protección limitada característica Las respuestas inmunitarias pueden ser perjudiciales para el anfitrión, Expresión de genes env, gag y pol encargados de Codificar componentes estructurales, VIH se encuentran en Fluídos corporales (sangre, semen), Provirus puede Permanecer latente sin transcribirse, INMUNODEFICIENCIAS PUEDEN SRR CONGENITAS O PRIMARIAS, Crónica de la latencia clínica muestra Pacientes sensibles a otras infecciones, Ataxia-telangiectasia los defectos pueden afectar a los linf B, Tardía consiste Expresión de genes env, gag y pol, Una enfermedad ligada al sexo se caracteriza por Trombocitopenia, Quimioterapia medianrte Periodos de inmunosupresión