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Este Cmap, tiene información relacionada con: carolina chicata, autosómico recesivo donde mutan otros componentes del complejo phox, Infección del VIH donde se da Pérdida de LTCD4+, Deficiencias de anticuerpos tenemos Agammaglobulinemias, Adquiridas o secundarias causadas por Infección del VIH, Defectos en la I.innata de fagocitos, Hipogammaglublinemias ejmp deficiencia selectiva de IgG2, Defectos en la I.innata de la vía del IL 12/IFNgamma, Defectos en la activación de LT como en Señales del LT, desarrollo defectuosos del timo en el caso de Sindrome de George, Linfocitos NK por mutaciones en el gen que codifica, Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosomo X donde habrá función defectuosa de linfocito NK y CTL, malnutrición protéico calórica donde se va dar Alteraciones metabolicas que inhibirán la maduración y activación del linfocito, vias del TLR donde habrá infecciones recurrentes por defectos en las señales de TLR y CD40, Señales del LT ejmp Síndrome de Wiskott Aldrich, Autosómica recesiva con defectos inmunitarios solo de anticuerpos por mutaciones en AID y UNG, recesivo ligado al cromosoma x donde se da mutación en el gen que codifica el phox -91, Linfohistiocistosis hematofagocítica familiar ejmp Fusión del gránulo, reducción acentuada de LT, LB normales o e Ig séricas reducidas ejmp IDCG ligada al cromosoma X, fagocitos por defectos en su actividad microbicida, defectos en vías de rescate de nucleótidos