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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: Untitled, Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY) traité par Administration d'androgènes par injections, transdermique ou per os, Vésicule séminale ???? Spermogramme : Azoospermie Fructose positif, Tubules séminifères ???? Spermogramme : Azoospermie Fructose positif, Atrophie des cellules de Sertoli ???? Spermogramme : Azoospermie Fructose positif, Baisse progressive des androgènes ???? Présence à l'adolescence, Présence à l'adolescence ???? Puberté masculine : Poussée de croissance, pubarche, mue de la voix, érection et masturbation à 14-15 ans, Stéphane, 26 ans lors de la grossesse Amniocentèse refusée (mère 41 ans), Amniocentèse refusée (mère 41 ans) aurait pu détecter Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY), Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY) HYPOTHÈSES Dao : enzymes déficientes (plus d'aromatase), Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY) est caractérisé par Baisse progressive des androgènes, Ben : Cellules de Leydig ne répondent au LH production ↓ Testostérone, Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY) HYPOTHÈSES Ben : Cellules de Leydig ne répondent au LH, Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY) est caractérisé par Augmentation des oestrogènes?, Syndrome de Klinefelter (caryotype 47 XXY) HYPOTHÈSES Andréane : Inhibition du mésonéphros (hormone antimülerienne présente en certaine qté), Testostérone ???? Atrophie des cellules de Sertoli