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Este Cmap, tiene información relacionada con: SD DE COHEN, SÍNDROME DE COHEN Evaluaciones después del Dx inicial * Evaluación oftalmológica * Evaluación del desarrollo * Evaluación hematológica * Consulta genética clínica * Tratamiento de manifestaciones, Características clínicas * Bajo peso al nacer * Dificultades de alimentación * Hipotonía * Retraso global del desarrollo * Discapacidad visual significativa * Microcefalia Si las características clínicas no son concluyentes,las pruebas genéticas moleculares establecen el diagnostico., SÍNDROME DE COHEN Evaluaciones después del Dx inicial Características clínicas, * Evaluación oftalmológica * Evaluación del desarrollo * Evaluación hematológica * Consulta genética clínica * Tratamiento de manifestaciones La evaluación hematológica anual debe incluir recuento sanguíneo completo y diferencial para evaluar neutropenia., * Evaluación oftalmológica * Evaluación del desarrollo * Evaluación hematológica * Consulta genética clínica * Tratamiento de manifestaciones La evaluación oftalmológica anual debe evaluar la agudeza visual, error refractario, catarata en individuos mayores y distrofia retiniana., Si las características clínicas no son concluyentes,las pruebas genéticas moleculares establecen el diagnostico. Presencia de mutaciones en el gen VPS13B (También conocida como COH1) Precaución con medicamentos que tengan potencial de disminuir el recuentro de neutrófilos.