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Este Cmap, tiene información relacionada con: farmacovigilancia-sol, Informacion en farmacovigilancia que sugiere una posible nueva asociación causal entre un medicamento y eventos adversos Fuentes de informacion Sistemas de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos(RAM), Reacciones tipo C Se caracteriza por -Son efectos tardios -Su deteccion se lleva a cabo por sistemas de monitoreo, Evaluación de señales . Recomendación de acciones, Para el control de enfermedades es prioridad de los paises programas de farmacovigilancia Programa de OMS de vigilancia farmaceutica Internacional reune los datos que existen sobre las reacciones adversas a los medicamentos, El programa colombiano de farmacovigilancia nacio en 1997 En cabeza del Instituto Nacional de Medicamentos y Alimentos INVIMA, Segun la organizacion mundial de la salud . La farmacovigilancia es una garantia de seguridad en el uso de medicamentos, FARMACOVIGILANCIA . Buenas practicas de farmacovigilancia, La farmacovigilancia es una garantia de seguridad en el uso de medicamentos Objetivos de la farmacovigilancia Mejorar la atencion al paciente, Reacciónes tipo B Se caracteriza por: -No son predecibles en las acciones farmacologicas -No ser dependiente e la dosis -Tener una morbilidad baja y una mortalidad elevada, Intercambio de información Identificación de señales Cualitativos: Procesos: Evaluación clinica de eventos Revisión clinica Enlace de registros, Visión general de indentificación de señales Validación de señales Datos sufiientes completos El evento es clinicamente relevante Varios reportes del evento, Confifencialidad de identidad de las personas . Criterios uniformes en la evaluacion de las notificaciones, La farmacovigilancia se puede complementar por analisis de costos . Pevenir efectos adversos implica reduccion de costos de atencion medica, Adminitraciones, hospitales, profesionales de la salud, pacientes, consumidores, OMG, Industria, etc La farmacovigilancia en la politica farmaceutica nacional crear un organismo nacional de reglamentacion y para el estudio de reacciones adversas, FARMACOVIGILANCIA . Farmacoepidemiologia, FARMACOVIGILANCIA . Señales en farmacovigilancia, Mejorar la atencion al paciente . Mejorar la salud y seguridad publica, Criterios uniformes en la evaluacion de las notificaciones Buenas practicas de analisis y gestion de riesgos analisis de riesgos: Identifica la cuantificacion, y la evaluacion de los riesgos, Cualitativos: Procesos: Evaluación clinica de eventos Revisión clinica Enlace de registros . Cuantitativos:Extracción de datos, Se intercambian entre las agencias reguladoras y los laboratorios TAC Futuro de las señales Es prometedor el desarrolo de una vigilancia mas efectiva de seguridad y tecnologia sanitaria